Vanaf zondag 11 september te vinden op youtube: Gaia Brondijk Mijn documentaire over mijn moeder met ms is eindelijk (bijna) klaar! Maandenlang heb ik hier hard aan gewerkt en komende zondag ga ik hem eindelijk met de wereld delen. Terwijl ik de allerlaatste puntjes op de i zet is hier alvast een teaser…
1.539 Nederlanders hebben zich de afgelopen maand ingezet om geld op te halen voor Multiple Sclerose. De jaarlijkse challenge, the May50K, heeft in Nederland 280.993 euro opgehaald voor de stichting MS Research en de Internationale MS Federatie. Beide stichtingen zetten zich in om de ziekte de wereld uit te helpen en er zijn nog flink …
Read more “Deelnemers May50K lopen om MS achter zich te laten”
“Joehoe Daan, moeten we hier rechts of links?” Hier staan we dan. Op een druk kruispunt midden in Deventer. Mensen met tasjes vol kleding lopen aan ons voorbij, maar wij zijn hier niet voor het shoppen. We lopen twijfelend een aantal stappen naar voren en komen in de volgende zone. “Ziet u daar het witte …
“Ja, hoe ik het ervaar? Gewoon kut. Als ik dat zo mag zeggen. Mijn hele leven staat gewoon op z’n kop. En moet ik mijn leven opnieuw en anders gaan invullen. Maar elk jaar, elke dag is anders. Dan denk je dat je het gevonden hebt, maar dan heb je weer een tegenslag. Dus mijn MS is vallen en opstaan, en dan vooral vallen.”
In 2002 kreeg Henri Zeevat (50) de diagnose RRMS en werd hem verteld dat hij binnen twee jaar permanent in een rolstoel terecht zou komen. Henri was het niet eens met deze uitspraak en besloot een second opinion te vragen in het VU in Amsterdam, hier werd hij deel van een trial naar een nieuw medicijn.
Multiple Sclerose (afgekort MS) komt veel vaker voor dan we denken, in Nederland hebben volgens de MSvereniging circa 34.000 mensen MS. Het is daarom opmerkelijk dat er weinig bekend is over deze aandoening. Met Neuroloog in opleiding Jeannette Gelauff (33) praat ik over wat MS is en hoe zij als neuroloog een MS-patiënt kan helpen. …
“Bij het creëren van begrip is de rol van mensen met MS enorm belangrijk”, vindt Marian. “Zolang ze blijven aangeven dat ze ziek zijn en hulp vragen waar het nodig is, zal het steeds normaler worden.” Marian Böhmer vertelt over haar leven met MS.