Documentaire: Vargeltje -
Mijn moeder met MS
Mijn passie ligt bij bijzondere verhalen vertellen. Eén van die verhalen die ik graag wil vertellen is die van mijn moeder. En wat begon als een kleine opdracht voor mijn opleiding is uitgelopen tot een volledige documentaire.
Op 23-05-2019 kreeg mijn moeder de diagnose Multiple Sclerose (MS) en sindsdien is er voor haar, en ook voor mij als haar dochter, veel veranderd. Drie jaar na het krijgen van de diagnose schreef ik een brief aan mijn moeder, deze brief is leidend geworden voor de documentaire. In de zes maanden na het schrijven van deze brief heb ik deze documentaire gemaakt.
Ik vertel het verhaal van de eerste drie jaar na de diagnose en ik zoek antwoorden op moeilijke vragen. Hoe ga je met zo’n diagnose om? Hoe ziet haar MS eruit? Hoe blijf je zo gezond mogelijk? Hoe blijf je positief en leef je verder? Door over dit soort vragen in gesprek te gaan, hoop ik meer bewust wording en begrip te creëren voor mensen met deze chronische ziekte. Dit is één van de vele verhalen, MS ziet er voor iedereen anders uit.
TEASER Vargeltje – Mijn moeder met MS
Vanaf zondag 11 september te vinden op youtube: Gaia Brondijk Mijn documentaire over mijn moeder met ms is eindelijk (bijna) klaar! Maandenlang heb ik hier…
Portretreeks: Mijn leven met MS
Als voorloper op de documentaire schreef ik een portretreeks; Mijn leven met MS. In de reeks ga ik in gesprek met drie MS’ers over het krijgen van deze diagnose, hoe de diagnose het dagelijks leven beïnvloedt en hoe zij nu in het leven staan. Deze reeks laat zien hoe verschillend het leven met MS kan zijn en dat de ziekte er voor iedereen anders uit ziet. Naast deze drie persoonlijke verhalen schreef ik aan de hand van een gesprek met een neuroloog een achtergrondartikel over wat MS nou eigenlijk is.
“Mijn MS is vallen en opstaan, en dan vooral vallen” Mijn leven met MS deel 3
“Ja, hoe ik het ervaar? Gewoon kut. Als ik dat zo mag zeggen. Mijn hele leven staat gewoon op z’n kop. En moet ik mijn leven opnieuw en anders gaan invullen. Maar elk jaar, elke dag is anders. Dan denk je dat je het gevonden hebt, maar dan heb je weer een tegenslag. Dus mijn MS is vallen en opstaan, en dan vooral vallen.”
“Waarom zou ik niet deelnemen aan onderzoeken? Mijn ziekte moet toch ergens goed voor zijn.” Mijn leven met MS Deel 2
In 2002 kreeg Henri Zeevat (50) de diagnose RRMS en werd hem verteld dat hij binnen twee jaar permanent in een rolstoel terecht zou komen. Henri was het niet eens met deze uitspraak en besloot een second opinion te vragen in het VU in Amsterdam, hier werd hij deel van een trial naar een nieuw medicijn.
“Dat een lang en normaal leven met MS mogelijk is, betekent niet dat het allemaal heel makkelijk gaat”
Multiple Sclerose (afgekort MS) komt veel vaker voor dan we denken, in Nederland hebben volgens de MSvereniging circa 34.000 mensen MS. Het is daarom opmerkelijk…
“Mijn leven is niet leuk meer, maar wel rijker” Mijn leven met MS deel 1
“Bij het creëren van begrip is de rol van mensen met MS enorm belangrijk”, vindt Marian. “Zolang ze blijven aangeven dat ze ziek zijn en hulp vragen waar het nodig is, zal het steeds normaler worden.” Marian Böhmer vertelt over haar leven met MS.